أفادت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية، في بلاغ حديث، باتخاذ قرار استعجالي يقضي بسحب دفعة محددة من دواء يُستعمل في الفحوصات التشخيصية، وذلك عقب رصد خلل مرتبط بجودة عبواته.
وأوضح المصدر ذاته أن الأمر يتعلق بمستحضر “VISIPAQUE 320 MG I/ML”، حيث تم تسجيل عدم مطابقة ناجمة عن تلوث على مستوى قنينات التعبئة، ما استدعى سحب الكمية المعنية من التداول رغم توزيعها سابقا في السوق.
ودعت الجهة المختصة مختلف المتدخلين في القطاع الصحي، من صيادلة ومؤسسات استشفائية وموزعين، إلى التوقف الفوري عن استخدام هذا الدواء أو صرفه، مع العمل على عزل الكميات المتوفرة منه تمهيدا لإرجاعها، وفق الإجراءات المعمول بها وبالتنسيق مع المختبر المصنع.
كما شددت الوكالة على ضرورة التقيد الصارم بهذه التدابير الوقائية، تفاديا لأي مخاطر محتملة قد تمس سلامة المرضى، وضمانا لاحترام معايير السلامة والجودة داخل المنظومة الصحية.
